HERAKLES Otomatik Avlı kalıcı sunucu. 19 Haziran'da açılıyor. Atius & Wizard güvencesiyle hemen kayıt ol, ön kayıt ödülleri aktif. HEMEN TIKLA!
*Cinsiyetin belirlenmesi:
→Eşeyli üreyen hayvanlarda cinsiyetin belirlenmesi farklı şekillerde olabilmektedir.
→Bazı hayvanlarda cinsiyetin belirlenmesi, çevre koşulları tarafından belirlenirken; bazılarında da yaşam süreleri içinde
cinsiyet değişebilmektedir.
→Halkalı solucanlarda bireyler genç yaşta erkek, ileri yaşlarda dişi olmaktadır.
→Timsahlarda yumurta düşük sıcaklıkta gelişirse; dişi, yüksek sıcaklıkta gelişirse; erkek bireyler oluşur.
→Arılarda yumurta döllendikten sonra (2n) gelişirse; dişi, yumurta döllenmeden gelişirse (n); erkek bireyler oluşur.
→Hayvanların çoğunda cinsiyetin belirlenmesi kromozomlarla olur.
→Cinsiyet haricindeki karakterlerin ortaya çıkmasından sorumlu olan kromozomlara; vücut kromozomu (otozom) denir.
→Cinsiyetin belirlenmesinden sorumlu olan kromozomlara; cinsiyet kromozomu(gonozom) denir.
→Gonozomlar aynı zamanda cinsiyet haricindeki bazı karakterlerin ortaya çıkmasından da sorumludur.
→Gonozomlar X ve Y olarak ifade edilirler.
→Balık ve kuşlarda XX: erkek, XY: dişidir. (Daha çok ZZ: erkek, ZW: dişi olarak ifade edilirler)
→İnsanlarda gonozomlar, dişilerde: XX, ekeklerde ise XY dir.
→İnsanlarda 46 kromozom bulunur.
→Bunlardan 44 tanesi vücut kromozomu (otozom)
→2 tanesi ise cinsiyet kromozomu (gonozom)
Dişi birey (2n): 44 + XX
Erkek birey (2n): 44 + XY
Yumurta (n): 22 +X
Sperm (n): (22 +X) ve (22 +Y)
→Cinsiyet belirlenirken, gonozomlar çaprazlanır.
Çaprazlama sonucunda erkek ve dişi bireylerin oluşma ihtimali: % 50 dir.
*Cinsiyete bağlı kalıtım:
→X ve Y kromozomları üzerinde taşınan karakterler, cinsiyete bağlı kalıtımı oluşturur.
→Cinsiyet kromozomları, cinsiyetin haricindeki bazı karakterleri de taşır.
→Bu karakterlerin bazıları, mutasyonla bozularak; kalıtsal hastalıkları oluşturur.
→X ve Y kromozomları aynı şekil ve büyüklükte değildir.
→Bu nedenle bu kromozomlarda, homolog (eş) ve homolog olmayan kısımlar bulunur.
→X ve Y kromozomunun birbiriyle homolog kısımda taşınan karakterler, allel çiftlerhalinde bulunurlar.
→Bu kısımda krossing-over gerçekleştiğinden; bu karakterler, dişi ve erkeklerde aynı oranlarda ortaya çıkar.
(Tam renk körlüğü, Retinitis pigmentosa, Xeroderma pigmentosum)
→X ve Y kromozomunun homolog olmayan kısımda taşınan karakterlerin, X ile Y kromozomu arasında alleli bulunmaz.
→Bu nedenle bu kısımdaki genler, X ile Y kromozomu arasında, krossing-overgeçirmezler.
→Bu karakterler, dişi ve erkeklerde farklı oranlarda ortaya çıkar.
→Y kromozomunun, X kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler;sadece erkeklerde ortaya çıkar.
(Balık pulluluk, yapışık parmaklık, kulak kıllılığı)
→Babada bu hastalık varsa; erkek çocuklarda %100 ortaya çıkar.
→X kromozomunun, Y kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler;dişi ve erkeklerde ortaya çıkar.
**Kas distrofisi:
→Kasların zayıflaması ve uyumsuz çalışması hastalığıdır.
→Bu hastalık, kaslarda bulunan distrofin adı verilen bir proteinin üretilememesinden kaynaklanır.
**Renk körlüğü (Daltonizm):
→Renk körlüğü, kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememe hastalığıdır.
→Bu hastalık, X kromozomu üzerinde bulunan çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Renk körü bireylerde; mavi, kırmızı ve yeşile duyarlı olan koni hücrelerinden biri eksiktir.
**Hemofili:
→Hemofili, kesilen bir yerde kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır.
→Hemofili hastalığı, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Kadınlarda hemofili hastalığına hemen hemen hiç rastlanmaz.
→Çünkü bir kadının hemofili olabilmesi için; babanın hemofili hastası ve annenin de taşıyıcı olması gerekir.
→Olasılık ilkelerine göre, hemofili bir bayanın oluşma olasılığı milyonda birdir.
→Ayrıca böyle bir kız genellikle ana rahminde ölür.
→Çünkü hemofili geni, homozigot durumunda öldürücü etki yapar.
→Eğer yaşarsa; en fazla ergenlik yaşına kadar yaşayabilir.
→Bazı hayvanlarda cinsiyetin belirlenmesi, çevre koşulları tarafından belirlenirken; bazılarında da yaşam süreleri içinde
cinsiyet değişebilmektedir.
→Halkalı solucanlarda bireyler genç yaşta erkek, ileri yaşlarda dişi olmaktadır.
→Timsahlarda yumurta düşük sıcaklıkta gelişirse; dişi, yüksek sıcaklıkta gelişirse; erkek bireyler oluşur.
→Arılarda yumurta döllendikten sonra (2n) gelişirse; dişi, yumurta döllenmeden gelişirse (n); erkek bireyler oluşur.
→Hayvanların çoğunda cinsiyetin belirlenmesi kromozomlarla olur.
→Cinsiyet haricindeki karakterlerin ortaya çıkmasından sorumlu olan kromozomlara; vücut kromozomu (otozom) denir.
→Cinsiyetin belirlenmesinden sorumlu olan kromozomlara; cinsiyet kromozomu(gonozom) denir.
→Gonozomlar aynı zamanda cinsiyet haricindeki bazı karakterlerin ortaya çıkmasından da sorumludur.
→Gonozomlar X ve Y olarak ifade edilirler.
→Balık ve kuşlarda XX: erkek, XY: dişidir. (Daha çok ZZ: erkek, ZW: dişi olarak ifade edilirler)
→İnsanlarda gonozomlar, dişilerde: XX, ekeklerde ise XY dir.
→İnsanlarda 46 kromozom bulunur.
→Bunlardan 44 tanesi vücut kromozomu (otozom)
→2 tanesi ise cinsiyet kromozomu (gonozom)
Dişi birey (2n): 44 + XX
Erkek birey (2n): 44 + XY
Yumurta (n): 22 +X
Sperm (n): (22 +X) ve (22 +Y)
→Cinsiyet belirlenirken, gonozomlar çaprazlanır.
Çaprazlama sonucunda erkek ve dişi bireylerin oluşma ihtimali: % 50 dir.
*Cinsiyete bağlı kalıtım:
→X ve Y kromozomları üzerinde taşınan karakterler, cinsiyete bağlı kalıtımı oluşturur.
→Cinsiyet kromozomları, cinsiyetin haricindeki bazı karakterleri de taşır.
→Bu karakterlerin bazıları, mutasyonla bozularak; kalıtsal hastalıkları oluşturur.
→X ve Y kromozomları aynı şekil ve büyüklükte değildir.
→Bu nedenle bu kromozomlarda, homolog (eş) ve homolog olmayan kısımlar bulunur.
→X ve Y kromozomunun birbiriyle homolog kısımda taşınan karakterler, allel çiftlerhalinde bulunurlar.
→Bu kısımda krossing-over gerçekleştiğinden; bu karakterler, dişi ve erkeklerde aynı oranlarda ortaya çıkar.
(Tam renk körlüğü, Retinitis pigmentosa, Xeroderma pigmentosum)
→X ve Y kromozomunun homolog olmayan kısımda taşınan karakterlerin, X ile Y kromozomu arasında alleli bulunmaz.
→Bu nedenle bu kısımdaki genler, X ile Y kromozomu arasında, krossing-overgeçirmezler.
→Bu karakterler, dişi ve erkeklerde farklı oranlarda ortaya çıkar.
→Y kromozomunun, X kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler;sadece erkeklerde ortaya çıkar.
(Balık pulluluk, yapışık parmaklık, kulak kıllılığı)
→Babada bu hastalık varsa; erkek çocuklarda %100 ortaya çıkar.
→X kromozomunun, Y kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler;dişi ve erkeklerde ortaya çıkar.
**Kas distrofisi:
→Kasların zayıflaması ve uyumsuz çalışması hastalığıdır.
→Bu hastalık, kaslarda bulunan distrofin adı verilen bir proteinin üretilememesinden kaynaklanır.
**Renk körlüğü (Daltonizm):
→Renk körlüğü, kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememe hastalığıdır.
→Bu hastalık, X kromozomu üzerinde bulunan çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Renk körü bireylerde; mavi, kırmızı ve yeşile duyarlı olan koni hücrelerinden biri eksiktir.
**Hemofili:
→Hemofili, kesilen bir yerde kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır.
→Hemofili hastalığı, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Kadınlarda hemofili hastalığına hemen hemen hiç rastlanmaz.
→Çünkü bir kadının hemofili olabilmesi için; babanın hemofili hastası ve annenin de taşıyıcı olması gerekir.
→Olasılık ilkelerine göre, hemofili bir bayanın oluşma olasılığı milyonda birdir.
→Ayrıca böyle bir kız genellikle ana rahminde ölür.
→Çünkü hemofili geni, homozigot durumunda öldürücü etki yapar.
→Eğer yaşarsa; en fazla ergenlik yaşına kadar yaşayabilir.
