Ayyıldız2 | 2008 TR Yapısı • 1-99 Orta Emek Destan • Oto Avsız • 10 Temmuz 21:00 HEMEN TIKLA!
Down sendromu, bir genetik hastalıktır. Down sendromlu bireyler, ekstra bir kromozom nedeniyle (trizomi 21), normal bireylerden farklı bir kromozom sayısına sahiptirler. Bu ekstra kromozom, normalde 23 çift kromozom olan insan hücrelerinde 21. çiftte bulunur.
Down sendromu olan kişilerin genellikle belirgin özellikleri vardır. Yüzlerinde yuvarlak bir şekil, küçük burunlar ve dilin dışarıya doğru çıkması gibi özellikler görülebilir. Ayrıca, düşük kas tonusu, gelişim gecikmesi, zeka geriliği ve kalp problemleri de sık görülen belirtilerdir.
Down sendromu, anne yaşının ilerlemesiyle birlikte artan bir olasılıkla meydana gelir. 35 yaşın altındaki kadınların bebekleri arasında Down sendromu sıklığı yaklaşık 1/1000 iken, 35 yaşın üzerindeki kadınların bebekleri arasında bu oran artar ve 35 yaşın üzerindeki bir kadının bebeğinde Down sendromu görülme sıklığı yaklaşık 1/300 civarındadır.
Down sendromu tanısı genellikle prenatal testlerle konur. Amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi testlerle bebeğin kromozomları analiz edilir. Doğumdan sonra da kromozom analizi yapılabilir.
Down sendromlu bireylerin yaşam süresi ve yaşam kalitesi, doğum sonrası tıbbi bakım ve eğitim programları sayesinde önemli ölçüde artmıştır. Down sendromlu bireyler, yaşamları boyunca tıbbi desteğe ve özel eğitim ve rehabilitasyon hizmetlerine ihtiyaç duyabilirler. Bununla birlikte, Down sendromu olan bireylerin birçok başarılı örneği bulunmaktadır ve destekleyici bir toplum ve aile desteği ile sağlıklı bir yaşam sürdürebilirler.
